A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o uso no Brasil do medicamento Leqembi, cujo princípio ativo é o lecanemabe, para tratamento de pacientes com doença de Alzheimer em estágio inicial. A autorização permite o uso em adultos diagnosticados com comprometimento cognitivo leve ou demência leve associada à doença.
O Leqembi é um anticorpo monoclonal desenvolvido para reduzir o acúmulo da proteína beta-amiloide no cérebro, uma das substâncias associadas à progressão do Alzheimer. Estudos clínicos internacionais indicaram que o medicamento pode retardar o avanço do declínio cognitivo, embora não represente cura da doença. O tratamento exige prescrição médica, exames prévios para confirmação do diagnóstico e monitoramento contínuo devido a possíveis efeitos adversos.
A aprovação coloca o Brasil entre os países que passam a ter acesso a terapias biológicas recentes contra o Alzheimer, mas especialistas ressaltam que o medicamento é indicado apenas para fases iniciais da doença e possui alto custo, além de requerer estrutura hospitalar para aplicação.
